【Angew】熱響應(yīng)型MOF的誘導(dǎo)適應(yīng)辨識用于ppm級CO2去除和超純CO富集
發(fā)布日期:2023-09-27 來源:貝士德儀器
全文概述
背景介紹
直接轉(zhuǎn)化合成氣制低碳烯烴(STO)是緩解對石油資源過度依賴的一種很有前途的方法。甲烷干法重整制合成氣(DRM)是一種新興的方法,,它以CO2和CH4為原料生產(chǎn)合成氣,,同時減少這兩種溫室氣體的排放。在工業(yè)場景中,,DRM生產(chǎn)的粗合成氣需要多步分離才能獲得STO所需的合格的CO和H2,。CO2通常存在于CO原料氣中,不僅降低了CO的質(zhì)量,,而且在潮濕的情況下還會腐蝕管道,。因此,有效地脫除CO原料氣中的CO2雜質(zhì)是當(dāng)務(wù)之急,。本研究的目標是在具有熱響應(yīng)性質(zhì)的剛性MOF中,,通過獨特的誘導(dǎo)適應(yīng)辨識(方案1),,在實際TA下表現(xiàn)出增強的CO2容量,。
材料結(jié)構(gòu)表征分析
1a被選擇作為剛性平臺來組裝熱響應(yīng)1a-apz,。通過HR-SXRD確定了pz和apz的空間位置,進一步通過元素分析(EA)和電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)驗證了材料的組成?;诰薜慕Y(jié)構(gòu),,1a中的pz和apz基序采用周期性結(jié)合構(gòu)型,并呈現(xiàn)與晶體c軸垂直的平面構(gòu)象,。特別是對于1a-apz,NH2的空間取向在通道中采用交錯排列,。在1a-pz和1aapz的二維電子密度圖(2D-EDM)上可以直觀地反映出pz和apz沿晶體c軸的幾何排列。模擬計算表明,,apz功能化的1a在熱刺激下增強了孔隙通道,,并伴有靜電電勢重新配置。
吸附行為
變溫PXRD圖譜(VTPXRD)的頂輪廓圖(圖2e)表明不存在熱致相變,。使用15N固態(tài)核磁共振來探索變溫度下的連接劑旋轉(zhuǎn)動力學(xué)(圖2f),結(jié)果表明1a-apz中的氨基-N和吡啶-N在348K時發(fā)生了熱響應(yīng)運動,。使用高斯軟件在分子水平上進一步研究了pz和apz的旋轉(zhuǎn)勢壘(圖2g),。在1a-apz中的Mg336N422C421C420與原子構(gòu)型的二面角表現(xiàn)出極低的旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)能,,僅為6.7kJ/mol,,遠低于1a-pz的41.3kJ/mol。因此,,二氧化碳的吸附熱將毫不費力地克服apz旋轉(zhuǎn)所需的能量,。
CO2的原位吸附PXRD揭示了348K下柔性與吸附行為之間的關(guān)系(圖3c-d),,結(jié)果表明可能會發(fā)生潛在的自適應(yīng)現(xiàn)象,以最大化CO2容量。自適應(yīng)行為也可以通過可視化孔隙演化反映出來,。如下圖所示,,在348K時從CO2@1a-apz中提取的1a-apz的孔隙構(gòu)象發(fā)生了明顯的結(jié)構(gòu)演化,并隨著CO2載荷的增加孔徑擴大,,揭示了apz的動態(tài)自適應(yīng),。
通過DFT計算繪制了SiteB周圍的ESP分布,,電位較低的正/負區(qū)域在298K時分散分布在SiteB周圍(圖3f-III)。然而,,在348K時,,重新配置的ESP相對集中在B位點附近(圖3f-IV),在開放的Mg2+位點附近顯示出增強的正電位,,在dobdc附近顯示出負電位,。這是第一次應(yīng)用自適應(yīng)和多位點以外的互補ESP效應(yīng)共同啟動不尋常的“誘導(dǎo)-契合識別”,與迄今為止報道的類似誘導(dǎo)-契合效應(yīng)不同,。
進一步用CO2/CO(1/99,v/v)混合物流過實驗室定制的色譜柱進行實驗突破測試。在298K下可以獲得超純CO純度(≥99.99%)(圖4c),,遠遠超過STO所需的純度(≥99.5%),,表明超純CO富集的潛力巨大,。在298K時,1a-apz的CO生產(chǎn)率高達83.7L/kg(圖4e),。值得注意的是,,模擬曲線(圖4b)比實驗觀察到的曲線略顯尖銳,這主要是因為在模擬中忽略了晶內(nèi)擴散的影響,。從圖4d可以看出,,在348K下,1a-apz的CO2捕獲能力優(yōu)于328K,。五元合成氣的突破性試驗也表明,,1a-apz能夠從復(fù)雜的合成氣流中去除ppm級的CO2雜質(zhì),顯示出其在合成氣升級方面的巨大潛力,。
在這項工作中,,構(gòu)建了一種熱響應(yīng)MOF(1a-apz),它通過在實際TA下不尋常的誘導(dǎo)適應(yīng)辨識實現(xiàn)ppm級的CO2去除和超純CO富集,。多種綜合變溫測試明確揭示了1a-apz的非典型行為源于apz基序?qū)Ω逿A的局部旋轉(zhuǎn),。負載CO2的原位拉曼和FT-IR結(jié)果表明,apz的動態(tài)柔韌性對348K下CO2的捕獲有重要影響,。原位高分辨率同步加速器,、二維電子密度圖和模型模擬共同證實了一種不尋常的誘導(dǎo)適應(yīng)辨識是ppm級CO2去除歸因于apz基序的自適應(yīng)行為、多個結(jié)合位點和靜電電位重構(gòu)的協(xié)同效應(yīng),。突破性試驗表明表明其具有去除微量CO2和富集超純CO的潛力,。
貝士德 吸附表征 全系列測試方案
1、填寫《在線送樣單》
2,、測樣,、送檢咨詢:楊老師13810512843(同微信)
【Angew】熱響應(yīng)型MOF的誘導(dǎo)適應(yīng)辨識用于ppm級CO2去除和超純CO富集
發(fā)布日期:2023-09-27 來源:貝士德儀器
全文概述
背景介紹
直接轉(zhuǎn)化合成氣制低碳烯烴(STO)是緩解對石油資源過度依賴的一種很有前途的方法,。甲烷干法重整制合成氣(DRM)是一種新興的方法,,它以CO2和CH4為原料生產(chǎn)合成氣,同時減少這兩種溫室氣體的排放,。在工業(yè)場景中,,DRM生產(chǎn)的粗合成氣需要多步分離才能獲得STO所需的合格的CO和H2。CO2通常存在于CO原料氣中,,不僅降低了CO的質(zhì)量,,而且在潮濕的情況下還會腐蝕管道。因此,,有效地脫除CO原料氣中的CO2雜質(zhì)是當(dāng)務(wù)之急,。本研究的目標是在具有熱響應(yīng)性質(zhì)的剛性MOF中,通過獨特的誘導(dǎo)適應(yīng)辨識(方案1),,在實際TA下表現(xiàn)出增強的CO2容量,。
材料結(jié)構(gòu)表征分析
1a被選擇作為剛性平臺來組裝熱響應(yīng)1a-apz。通過HR-SXRD確定了pz和apz的空間位置,,進一步通過元素分析(EA)和電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)驗證了材料的組成,。基于精修的結(jié)構(gòu),,1a中的pz和apz基序采用周期性結(jié)合構(gòu)型,,并呈現(xiàn)與晶體c軸垂直的平面構(gòu)象。特別是對于1a-apz,NH2的空間取向在通道中采用交錯排列,。在1a-pz和1aapz的二維電子密度圖(2D-EDM)上可以直觀地反映出pz和apz沿晶體c軸的幾何排列,。模擬計算表明,apz功能化的1a在熱刺激下增強了孔隙通道,,并伴有靜電電勢重新配置,。
吸附行為
變溫PXRD圖譜(VTPXRD)的頂輪廓圖(圖2e)表明不存在熱致相變,。使用15N固態(tài)核磁共振來探索變溫度下的連接劑旋轉(zhuǎn)動力學(xué)(圖2f),,結(jié)果表明1a-apz中的氨基-N和吡啶-N在348K時發(fā)生了熱響應(yīng)運動,。使用高斯軟件在分子水平上進一步研究了pz和apz的旋轉(zhuǎn)勢壘(圖2g)。在1a-apz中的Mg336N422C421C420與原子構(gòu)型的二面角表現(xiàn)出極低的旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)能,,僅為6.7kJ/mol,,遠低于1a-pz的41.3kJ/mol。因此,,二氧化碳的吸附熱將毫不費力地克服apz旋轉(zhuǎn)所需的能量,。
CO2的原位吸附PXRD揭示了348K下柔性與吸附行為之間的關(guān)系(圖3c-d),,結(jié)果表明可能會發(fā)生潛在的自適應(yīng)現(xiàn)象,以最大化CO2容量,。自適應(yīng)行為也可以通過可視化孔隙演化反映出來,。如下圖所示,在348K時從CO2@1a-apz中提取的1a-apz的孔隙構(gòu)象發(fā)生了明顯的結(jié)構(gòu)演化,,并隨著CO2載荷的增加孔徑擴大,,揭示了apz的動態(tài)自適應(yīng)。
通過DFT計算繪制了SiteB周圍的ESP分布,電位較低的正/負區(qū)域在298K時分散分布在SiteB周圍(圖3f-III),。然而,,在348K時,重新配置的ESP相對集中在B位點附近(圖3f-IV),,在開放的Mg2+位點附近顯示出增強的正電位,,在dobdc附近顯示出負電位。這是第一次應(yīng)用自適應(yīng)和多位點以外的互補ESP效應(yīng)共同啟動不尋常的“誘導(dǎo)-契合識別”,,與迄今為止報道的類似誘導(dǎo)-契合效應(yīng)不同,。
進一步用CO2/CO(1/99,v/v)混合物流過實驗室定制的色譜柱進行實驗突破測試,。在298K下可以獲得超純CO純度(≥99.99%)(圖4c),,遠遠超過STO所需的純度(≥99.5%),表明超純CO富集的潛力巨大,。在298K時,,1a-apz的CO生產(chǎn)率高達83.7L/kg(圖4e)。值得注意的是,,模擬曲線(圖4b)比實驗觀察到的曲線略顯尖銳,,這主要是因為在模擬中忽略了晶內(nèi)擴散的影響。從圖4d可以看出,,在348K下,,1a-apz的CO2捕獲能力優(yōu)于328K。五元合成氣的突破性試驗也表明,,1a-apz能夠從復(fù)雜的合成氣流中去除ppm級的CO2雜質(zhì),,顯示出其在合成氣升級方面的巨大潛力。
在這項工作中,,構(gòu)建了一種熱響應(yīng)MOF(1a-apz),,它通過在實際TA下不尋常的誘導(dǎo)適應(yīng)辨識實現(xiàn)ppm級的CO2去除和超純CO富集。多種綜合變溫測試明確揭示了1a-apz的非典型行為源于apz基序?qū)Ω逿A的局部旋轉(zhuǎn),。負載CO2的原位拉曼和FT-IR結(jié)果表明,,apz的動態(tài)柔韌性對348K下CO2的捕獲有重要影響。原位高分辨率同步加速器,、二維電子密度圖和模型模擬共同證實了一種不尋常的誘導(dǎo)適應(yīng)辨識是ppm級CO2去除歸因于apz基序的自適應(yīng)行為,、多個結(jié)合位點和靜電電位重構(gòu)的協(xié)同效應(yīng)。突破性試驗表明表明其具有去除微量CO2和富集超純CO的潛力,。
貝士德 吸附表征 全系列測試方案
1,、填寫《在線送樣單》
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